Fecha: 29 de Octubre, 2024
Hora: 11:00 (Hora de Europa Central)
Duración: 45 minutos
Ponentes de SGS: María Teresa Gómez Manzano, Manager de Productos Sanitarios, SGS España
¿Por qué es relevante este tema?
La MDR (Regulación EU 2017/745) introduce nuevos requisitos para los productos implantables de clase III custom made, que ahora deben pasar por auditorías y evaluación de Organismos Notificados. Estos cambios tienen un impacto significativo en fabricantes y consultores, quienes deberán adaptarse para cumplir con las normativas antes de la fecha límite en 2026.
¿Por qué deberías asistir?
Este webinar es una oportunidad clave para entender a fondo los cambios más relevantes en la regulación y los pasos necesarios para asegurar la conformidad de tus productos. Podrás anticiparte a posibles retos y adaptar tus procesos a tiempo para cumplir con las nuevas exigencias.
¡No te lo pierdas!
Más información e inscripción aquí: https://bit.ly/4exEFrX
